Anticorpo Policlonal de Coelho CD192
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD192 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD192. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD192 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CMKBR2; receptor de quimiocina C-C tipo 2; C-C CKR-2; CC-CKR-2; RCC-2; CCR2; Receptor de proteína 1 quimioatraente de monócitos; MCP-1-R; CD192 |
Símbolo Genético | CCR2 |
Gene Entrez | 729230(Humano); 12772 (Rato) |
SwissProt | P41597(Humano); P51683(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD192 em lisados de células inteiras de THP1 (A), coração de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD192 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD192 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
