Anticorpo monoclonal de coelho CD19 (ARA784)
WB | 1:2000-1:10000 |
IHQ | 1:200-1:400 |
SE/ICC | 1:10-1:50 |
FC | 1:50-1:100 |
IP | 1:50 |
Descrição | Anticorpo Monoclonal de Coelho para CD19 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
PM previsto | 61kDa |
Imunogênio | Um peptídeo sintético correspondente ao termo C- de CD19 foi utilizado como imunógeno. |
Purificação | IgG purificada por afinidade ProA |
Formulário/Buffer | PBS 59%, azida de sódio 0,01%, glicerol 40%, BSA 0,59%. |
Nomes alternativos | B-antígeno linfocitário CD19; B - antígeno de superfície de linfócitos B4; Antígeno de diferenciação CD19; Antígeno de superfície celular T-Leu-12; CD19 |
Símbolo Genético | CD19 |
Gene Entrez | 930 (Humano) |
SwissProt | P15391 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Todas as pistas: Anticorpo Anti-CD19 na diluição 1:2.000
MW previsto: 61 kDa
PM observado: 95 kDa
Pista 1: Ramos
Pista 2: Daudi
Pista 3: Raji
Lisado a 10 µg por pista
2º AB:
GARHRP(H+L) 1:5.000
Exposição: 10s

Análise imuno-histoquímica (formalina/PFA - parafina fixa - seções incorporadas) de tecido do baço marcando CD19 com ARA784 a 1:400. A recuperação antigênica mediada por calor foi realizada utilizando tampão Tris/EDTA pH 9,0.

O Anti-CD19 foi imunoprecipitado a partir de 0,4 mg de lisado de Ramos com ARA784 na diluição de 1:50.
2º AB:
GAR HRP para IP 1:1.000
Pista 1: ARA784 IP em lisado de células inteiras de Ramos
Pista 2: IgG de coelho em vez de ARA784 no lisado de células inteiras de Ramos
Lane3: Lisado de células inteiras de Ramos, 10 µg (entrada)
Exposição: anos 60

Histograma de sobreposição mostrando células Ramos coradas com ARA784 (Azul). As células foram fixadas com paraformaldeído a 4% durante 10 minutos. As células foram então incubadas no anticorpo (ARA784, diluição 1:10) em 1x PBS/BSA a 1% durante 30 min à temperatura ambiente. O anticorpo secundário utilizado foi um Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) na diluição 1:2.000 por 20 min em temperatura ambiente. Amostra não marcada (Vermelho) foi usada como controle.

Coloração ARA784 CD19 em células Raji por IF/ICC (imunocitoquímica/imunofluorescência). As células foram fixadas com paraformaldeído, permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% e bloqueadas com soro de cabra a 10% durante meia hora à temperatura ambiente. As amostras foram incubadas com anticorpo primário (1:50) a 4°C. Um policlonal IgG de cabra anti-coelho conjugado com Alexa Fluor® 488- foi usado como anticorpo secundário (1:500). DAPI (azul) foi usado como contra-coloração nuclear.
Controle: PBS e anticorpo secundário, An Alexa Fluor® 488-conjugated Goat Anti-Rabbit IgG(1:500).
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