CD182 (Phospho-S347) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD182 (Phospho-S347) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína CD182 apenas quando fosforilada em S347. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S347 da proteína CD182 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 40 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IL8RB; receptor de quimiocina C-X-C tipo 2; CXC-R2; RCX-2; CDw128b; receptor GRO/MGSA; Receptor B de interleucina-8 de alta afinidade; IL-8RB; receptor IL-8 tipo 2; CD182 |
Símbolo Genético | CXCR2 |
Gene Entrez | 3579(Humano); 12765 (Rato) |
SwissProt | P25025(Humano); P35343(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD182 (Phospho-S347) em lisados de células inteiras HeLa (A), NIH3T3 (B). (Tamanho de banda previsto: 40 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD182 (Phospho - S347) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD182 (Phospho-S347) em células HeLa. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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