Anticorpo monoclonal de coelho CD16 (C667)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD16 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD16 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD16 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 29 kD; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CD16A; FCG3; FCGR3; IGFR3; Receptor III-A da região gama Fc de imunoglobulina de baixa afinidade; antígeno CD16a; Fc-gama RIII-alfa; Fc-gama RIII; Fc-gama RIIIa; FcRIII; FcrIIIa; FcR-10; receptor IgG Fc III-2; CD16a |
Símbolo Genético | FCGR3A |
Gene Entrez | 2214 (Humano) |
SwissProt | P08637(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD16 em lisados de células inteiras de A2780 (A), A375 (B), HUT78 (C), baço de camundongo (D), pulmão de rato (E), baço de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 29 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD16 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD16 em células HepG2. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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