CD124 (Phospho-Y497) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD124 (Phospho-Y497) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD124 apenas quando fosforilada em Y497. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam Y497 da proteína CD124 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 89 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IL4RA; Subunidade alfa do receptor da interleucina-4; subunidade alfa do receptor de IL-4; Subunidade alfa de IL-4R; IL-4R-alfa; IL-4RA; CD124 |
Símbolo Genético | IL4R |
Gene Entrez | 3566 (Humano); 16190(Rato); 25084 (Rato) |
SwissProt | P24394(Humano); P16382(Rato); Q63257(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD124 (Phospho-Y497) em Myla2059 (A), SGC7901 (B), testículo de camundongo (C), testículo de rato (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 89 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD124 (Phospho - Y497) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD124 (Phospho-Y497) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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