Anticorpo Policlonal de Coelho CD11c
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD11c |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD11c. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante de CD11c humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 127 kD; Observado: 150 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CD11C; Integrina alfa-X; membro da família semelhante ao antígeno CD11 C; Leu M5; cadeia alfa da glicoproteína de adesão leucocitária p15095; receptor de adesão de leucócitos p15095; CD11c |
Símbolo Genético | ITGAX |
Gene Entrez | 3687 (Humano) |
SwissProt | P20702 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD11c em lisados de células inteiras de THP1 (A), baço de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 127 kD; Tamanho de banda observado: 150 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD11c em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD11c em células THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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