Anticorpo Policlonal de Coelho CD11b
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD11b |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD11b. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente ao CD11b humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 127 kD; Observado: 170 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CD11B; CR3A; Integrina alfa-M; membro da família semelhante ao antígeno CD11 B; cadeia alfa CR-3; Subunidade alfa da glicoproteína de superfície celular MAC-1; Receptor de adesão leucocitária MO1; receptor de adesão de neutrófilos; CD11b |
Símbolo Genético | ITGAM |
Gene Entrez | 3684 (Humano) |
SwissProt | P11215(Humano); P05555(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD11b em lisados de células inteiras de U937 (A), baço de camundongo (B), pulmão de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 127 kD; Tamanho de banda observado: 170 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD11b em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD11b em células THP1. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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