Anticorpo monoclonal de coelho CD11b (C659)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD11b |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD11b |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD11b humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 127 kD; Observado: 170 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CD11B; CR3A; Integrina alfa-M; membro da família semelhante ao antígeno CD11 B; cadeia alfa CR-3; Subunidade alfa da glicoproteína de superfície celular MAC-1; Receptor de adesão leucocitária MO1; receptor de adesão de neutrófilos; CD11b |
Símbolo Genético | ITGAM |
Gene Entrez | 3684 (Humano); 16409 (Rato) |
SwissProt | P11215(Humano); P05555(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD11b em lisados de células inteiras de pulmão de camundongo (A). (Tamanho de banda previsto: 127 kD; Tamanho de banda observado: 170 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD11b em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD11b em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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