Anticorpo monoclonal de camundongo CD107a (C3663)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para CD107a |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD107a. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD107a humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 95-120 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Glicoproteína 1 de membrana associada ao lisossoma; LÂMPADA-1; Lisossomo-proteína de membrana associada 1; membro da família A semelhante ao antígeno CD107; CD107a |
Símbolo Genético | LÂMPADA1 |
Gene Entrez | 3916 (Humano) |
SwissProt | P11279 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD107a em lisados de células inteiras A431 (A), Hela (B), Jurkat (C), HT1080 (D), COS7 (E). (Tamanho de banda previsto: 44 kD; Tamanho de banda observado: 95-120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD107a em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD107a em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise de Western blot da expressão de CD107a em lisados de células HT1080 de tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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