Anticorpo monoclonal de camundongo CD106 (C3033)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para CD106 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD106 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD106 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 100 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | L1CAM; Proteína de adesão celular vascular 1; V-CAM 1; VCAM-1; INCAM-100; CD106 |
Símbolo Genético | VCAM1 |
Gene Entrez | 7412(Humano); 25361 (Rato) |
SwissProt | P19320(Humano); P29534(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD106 em lisados de células inteiras EC (A), COS7 (B), MCF7 (C), HepG2 (D), Hela (E). (Tamanho de banda previsto: 81 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD kD)

Análise imunofluorescente da coloração CD106 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HL60 usando Anticorpo Anti-CD106 (verde) e controle negativo (vermelho).
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