Anticorpo monoclonal de coelho CD10 (C658)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para CD10 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD10 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de CD10 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 85 kD; Observado: 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EPN; Neprilisina; Atriopeptidase; Antígeno de leucemia linfocítica aguda comum; CALLA; Encefalinase; Endopeptidase neutra 24,11; PNE; Endopeptidase neutra; Elastase de fibroblastos da pele; SFE; CD10 |
Símbolo Genético | MME |
Gene Entrez | 4311(Humano); 17380(Rato); 24590 (Rato) |
SwissProt | P08473(Humano); Q61391(Rato); P07861(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD10 em lisados de células inteiras de rim de rato (A), rim de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 85 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD10 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD10 em células HepG2. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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