Anticorpo policlonal de coelho da anidrase carbônica 5B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para anidrase carbônica 5B |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Anidrase Carbônica 5B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da anidrase carbônica 5B humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 36 kD; Observado: 32 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Anidrase carbônica 5B mitocondrial; Carbonato desidratase VB; Anidrase carbônica VB; CA-VB |
Símbolo Genético | CA5B |
Gene Entrez | 11238(Humano); 56078(Rato); 302669(Rato) |
SwissProt | Q9Y2D0(Humano); Q9QZA0(Rato); Q66HG6(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da anidrase carbônica 5B em HEK293T (A), MCF7 (B), U87MG (C), fígado de camundongo (D), baço de camundongo (E), fígado de rato (F), baço de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 36 kD; Tamanho de banda observado: 32 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com anidrase carbônica 5B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com anidrase carbônica 5B em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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