Anticorpo policlonal de coelho gama CaMK2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CaMK2 gama |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína gama CaMK2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de gama CaMK2 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55; Observado: 75 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CAMK; CAMK-II; CAMKG; Subunidade gama da proteína quinase tipo II dependente de cálcio/calmodulina; subunidade gama da CaM quinase II; Gama da subunidade CaMK-II |
Símbolo Genético | CAMK2G |
Gene Entrez | 818(Humano); 12325(Rato); 171140(Rato) |
SwissProt | Q13555(Humano); Q923T9 (Rato); P11730(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão gama de CaMK2 em lisados de células inteiras de SHSY5Y (A), Hela (B), coração de camundongo (C), coração de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 55; 58; 59; 60; 61; 62; 65 kD; Tamanho de banda observado: 75 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração gama de CaMK2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração gama CaMK2 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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