Anticorpo policlonal de coelho CADM1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CADM1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CADM1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do CADM1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 67 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | IGSF4; IGSF4A; NECL2; SINCAM; TSLC1; Molécula de adesão celular 1; Membro 4 da superfamília de imunoglobulinas; IgSF4; Proteína semelhante à nectina 2; NECL-2; Superfamília de imunoglobulinas espermatogênicas; SgIgSF; Molécula de adesão celular sináptica; SynCAM; Supressor de tumor em câncer de pulmão 1; TSLC-1 |
Símbolo Genético | CADM1 |
Gene Entrez | 23705(Humano); 54725 (Rato) |
SwissProt | Q9BY67(Humano); Q8R5M8 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CADM1 em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), cérebro de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 67 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CADM1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de fígado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CADM1 em células NIH-3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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