Anticorpo monoclonal de camundongo caderina pan (C2379)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para caderina pan |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína pan caderina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da caderina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | N/A |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CDHE; UVO; Caderina-1; CAM 120/80; Caderina epitelial; E-caderina; Uvomorulina; CD324; CDHN; NCAD; Caderina-2; CDw325; Caderina neural; N-caderina; CD325; CDHP; Caderina-3; Caderina placentária; P-caderina; Caderina-4; Caderina retinal; R-CAD; R-caderina |
Símbolo Genético | CDH1; CDH2; CDH3; CDH4 |
Gene Entrez | 999; 1000; 1001; 1002 (Humano) |
SwissProt | P12830; P19022; P22223; P55283(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise imuno-histoquímica da coloração com caderina pan em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imuno-histoquímica da coloração com caderina pan em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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