c-Myb (Acetil-K471) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para c-Myb (Acetil-K471) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína c-Myb somente quando acetilada em K471. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo acetilado sintético conjugado com KLH - correspondente aos resíduos que circundam K471 da proteína c - Myb humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 72 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Ativador transcricional Myb; Proto-oncogene c-Myb |
Símbolo Genético | MYB |
Gene Entrez | 4602(Humano); 17863 (Rato) |
SwissProt | P10242(Humano); P06876 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de c-Myb (Acetil-K471) em lisados de células inteiras de BV2 (A), C6 (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 72 kD; Tamanho de banda observado: 72 kD)

Análise imunofluorescente da coloração c-Myb (Acetyl-K471) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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