Anticorpo policlonal de coelho C/EBP épsilon (Phospho-T74)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para C/EBP épsilon (Phospho-T74) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína épsilon C/EBP somente quando fosforilada em T74. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam T74 da proteína épsilon C/EBP humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30 kD; Observado: 34 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | CCAAT/potenciador-proteína de ligação épsilon; C/EBP épsilon |
Símbolo Genético | CEBPE |
Gene Entrez | 1053(Humano); 110794(Rato); 25410 (Rato) |
SwissProt | Q15744(Humano); Q6PZD9(Rato); P56261(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de C/EBP épsilon (Phospho-T74) em Hela (A), fígado de camundongo (B), Raw264.7 (C), lisados de células inteiras de fígado de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 30 kD; Tamanho de banda observado: 34 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração C/EBP épsilon (Phospho-T74) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração C/EBP épsilon (Phospho-T74) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com anticorpo secundário conjugado Alexa Fluor 647-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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