c-CBL (Phospho-Y700) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para c-CBL (Phospho-Y700) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína c-CBL somente quando fosforilada em Y700. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam Y700 da proteína c-CBL humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 99 kD; Observado: 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CBL2; RNF55; E3 ubiquitina-proteína ligase CBL; Casitas B-proto-oncogene de linfoma de linhagem; Proto-oncogene c-Cbl; Proteína de dedo ANEL 55; Proteína de transdução de sinal CBL |
Símbolo Genético | CBL |
Gene Entrez | 867 (Humano); 12402 (Rato) |
SwissProt | P22681(Humano); P22682(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de c-CBL (Phospho-Y700) em lisados de células inteiras tratadas com HT29 UV-(A), NIH3T3 (B), rim de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 99 kD; Tamanho de banda observado: 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração c - CBL (Phospho - Y700) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de linfonodo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração c-CBL (Phospho-Y700) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
