Anticorpo Policlonal de Coelho BRG1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BRG1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína BRG1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de BRG1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 181; Observado: 220 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BAF190A; BRG1; SNF2B; SNF2L4; Ativador de transcrição BRG1; helicase dependente de ATP SMARCA4; BRG1-fator associado 190A; BAF190A; Ativador de crescimento e transcrição mitótico; Proteína BRG-1; Proteína brahma homóloga 1; SNF2-beta; SWI/SNF-matriz relacionada-actina associada-regulador dependente da subfamília da cromatina A membro 4 |
Símbolo Genético | SMARCA4 |
Gene Entrez | 6597(Humano); 20586 (Rato) |
SwissProt | P51532(Humano); Q3TKT4(Rato); Q8K1P7 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BRG1 em lisados de células inteiras Hela (A), K562 (B), NIH3T3 (C). (Tamanho de banda previsto: 181; 184 kD; Tamanho de banda observado: 220 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de BRG1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração BRG1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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