Anticorpo Policlonal de Coelho BNP
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BNP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BNP. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante do BNP humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 14 kD; Observado: 14 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Peptídeos Natriuréticos B; Peptídeo natriurético cerebral gama- |
Símbolo Genético | NPPB |
Gene Entrez | 4879(Humano); 18158(Rato); 25105 (Rato) |
SwissProt | P16860(Humano); P40753(Rato); P13205(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BNP em lisados de células inteiras SHSY5Y (A). (Tamanho de banda previsto: 14 kD; Tamanho de banda observado: 14 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de BNP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de BNP em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.

Análise imunofluorescente da coloração de BNP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de coração de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A seção foi então incubada com o anticorpo em temperatura ambiente e detectada usando um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS em temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
