Anticorpo policlonal de coelho BIK (Phospho-S35)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BIK (Phospho-S35) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BIK apenas quando fosforilada em S35. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S35 da proteína BIK humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 18 kD; Observado: 18 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NBK; Bcl-2-assassino interativo; Indutor de apoptose NBK; BIP1; BP4 |
Símbolo Genético | Bicicleta |
Gene Entrez | 638 (Humano); 12124 (Rato) |
SwissProt | Q13323(Humano); O70337 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BIK (Phospho-S35) em embrião de camundongo (A), ovário de rato (B), HEK293T-EGF (C), HEK293T (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 18 kD; Tamanho de banda observado: 18 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BIK (Phospho - S35) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de linfonodo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Curva de dose-resposta de anticorpo ELISA direta usando anticorpo Anti-BIK (Phospho-S35). A concentração de antígeno (fosfopeptídeo e não fosfopeptídeo) é de 5 ug/ml. Anti-IgG de Cabra-Coelho (H&L) - O HRP foi utilizado como anticorpo secundário e o sinal foi desenvolvido pelo substrato TMB.
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