Anticorpo policlonal de coelho beta-tubulina
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Beta-tubulina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Beta-tubulina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term da beta - tubulina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TUBB4; Cadeia beta-3 da tubulina; Cadeia beta-4 da tubulina; Tubulina beta-III |
Símbolo Genético | TUBB3 |
Gene Entrez | 10381(Humano); 22152(Rato); 246118 (Rato) |
SwissProt | Q13509(Humano); Q9ERD7(Rato); Q4QRB4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Beta-tubulina em HEK293T (A), A375 (B), DLD (C), HepG2 (D), cérebro de camundongo (E), cérebro de rato (F), testículo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 50 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de beta - tubulina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Beta-tubulina em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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