Anticorpo monoclonal de camundongo beta-tubulina (C2097)
WB | 1:2000 - 1:5000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para Beta-tubulina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Beta-tubulina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência de beta tubulina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 52 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TUBB4; Cadeia beta-3 da tubulina; Cadeia beta-4 da tubulina; Tubulina beta-III |
Símbolo Genético | TUBB3 |
Gene Entrez | 10381(Humano); 22152(Rato); 246118 (Rato) |
SwissProt | Q13509(Humano); Q9ERD7(Rato); Q4QRB4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Beta-tubulina em A549 (A), cérebro de camundongo (B), cérebro de rato (C), pulmão de galinha (D), testículo de coelho (E), músculo de ovelha (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 50 kD; Tamanho de banda observado: 52 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Beta-tubulina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Beta-tubulina em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com FITC - (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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