Anticorpo Policlonal de Coelho Beta-actina
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHQ | 1:200 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Beta-actina |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Beta-actina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente à Beta-actina humana. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Actina citoplasmática 1; Beta-actina |
Símbolo Genético | ACTB |
Gene Entrez | 60(Humano); 11461(Rato); 81822 (Rato) |
SwissProt | P60709(Humano); P60710(Rato); P60711(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de beta-actina em lisados de células inteiras de HepG2 (A), 293T (B), rim de camundongo (C), fígado de rato (D), testículo de coelho (E), pulmão de ovelha (F). (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Beta-actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de ovário humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Beta-actina em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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