Anticorpo monoclonal de camundongo beta-actina (C2091)
WB | 1:2000 - 1:5000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para Beta-actina |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Beta-actina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência de beta actina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Actina citoplasmática 1; Beta-actina |
Símbolo Genético | ACTB |
Gene Entrez | 60(Humano); 11461(Rato); 81822 (Rato) |
SwissProt | P60709(Humano); P60710(Rato); P60711(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Beta-actina em lisados de células inteiras de 293T (A), Hela (B), rim de camundongo (C), coração de rato (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Beta-actina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Beta-actina em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com FITC - (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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