Receptor Adrenérgico Beta-2 (Fosfo-S346) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para receptor adrenérgico Beta-2 (Phospho-S346) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína do receptor adrenérgico Beta-2 somente quando fosforilada em S346. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que circundam S346 da proteína receptora adrenérgica Beta-2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 46 kD; Observado: 68 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ADRB2R; B2AR; receptor beta-2 adrenérgico; Adrenorreceptor beta-2; Adrenoceptor Beta-2 |
Símbolo Genético | ADRB2 |
Gene Entrez | 154(Humano); 11555 (Rato) |
SwissProt | P07550(Humano); P18762(Rato); P10608(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do Receptor Adrenérgico Beta-2 (Phospho-S346) em lisados de células inteiras PC3 (A), HepG2 (B), HEK293T (C). (Tamanho de banda previsto: 46 kD; tamanho de banda observado: 68 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do receptor adrenérgico Beta - 2 (Phospho - S346) em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração do receptor adrenérgico Beta-2 (Phospho-S346) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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