BCLX (Phospho-T47) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BCLX (Phospho-T47) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BCLX somente quando fosforilada em T47. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam T47 da proteína BCLX humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BCL2L; BCLX; Bcl-2-proteína semelhante a 1; Bcl2-L-1; Regulador de apoptose Bcl-X |
Símbolo Genético | BCL2L1 |
Gene Entrez | 598 (Humano); 12048(Rato); 24888 (Rato) |
SwissProt | Q07817(Humano); Q64373(Rato); P53563(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BCLX (Phospho-T47) em lisados de células inteiras MDAMB231 (A), HeLa (B). (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BCLX (Phospho - T47) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração BCLX (Phospho-T47) em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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