Anticorpo monoclonal de camundongo BCL6 (C2552)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para BCL6 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BCL6 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de BCL6 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 79 kD; Observado: 65 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BCL5; LAZ3; ZBTB27; ZNF51; proteína 6 do linfoma de células B; BCL-6; proteína 5 do linfoma de células B; BCL-5; Proteína LAZ-3; Dedo de zinco e domínio BTB - contendo proteína 27; Proteína de dedo de zinco 51 |
Símbolo Genético | BCL6 |
Gene Entrez | 604 (Humano) |
SwissProt | P41182 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BCL6 em lisados de células inteiras de Jurkat (A), K562 (B), Raji (C), Ramos (D), MOLT4 (E). (Tamanho de banda previsto: 79 kD; tamanho de banda observado: 65 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BCL6 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração BCL6 em células Hela. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HL60 usando Anticorpo Anti-BCL6 (verde) e controle negativo (vermelho).
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