Anticorpo monoclonal de coelho BCL2 (C770)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHQ | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para BCL2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BCL2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central de BCL2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 26 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Regulador de apoptose Bcl-2 |
Símbolo Genético | BCL2 |
Gene Entrez | 596 (Humano); 12043(Rato); 24224 (Rato) |
SwissProt | P10415(Humano); P10417(Rato); P49950(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BCL2 em H1792 (A), A2780 (B), HUT78 (C), baço de camundongo (D), rim de camundongo (E), baço de rato (F), rim de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 26 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BCL2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de estômago humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração BCL2 em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
