Anticorpo monoclonal de camundongo BCL10 (C3549)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para BCL10 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BCL10. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do BCL10 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 28 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CIPER; CLAP; linfoma de células B/leucemia 10; LLC de células B/linfoma 10; Bcl-10; CARD-contendo molécula que aumenta NF-kappa-B; CARD-proteína apoptótica semelhante; hCLAP; CED-3/ICH-1 homólogo do prodomínio E10-like regulador; CIPER; Homólogo celular de vCARMEN; cCARMEN; Celular-E10; c-E10; CARD de mamífero - contendo molécula adaptadora E10; mE10 |
Símbolo Genético | BCL10 |
Gene Entrez | 8915 (Humano) |
SwissProt | O95999 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BCL10 em lisados de células inteiras Daudi (A). (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BCL10 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células Hela usando Anticorpo Anti-BCL10. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.

Análise de Western blot da expressão de BCL10 em lisados de células HeLa do tipo selvagem (WT) e knockdown (KD).
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