Anticorpo Policlonal de Coelho BCAT2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BCAT2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BCAT2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de BCAT2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 33; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BCAT; BCT2; ECA40; Ramificada-cadeia-amino-ácido aminotransferase mitocondrial; BCAT(m); Proteína placentária 18; PP18 |
Símbolo Genético | BCAT2 |
Gene Entrez | 587(Humano); 12036(Rato); 64203 (Rato) |
SwissProt | O15382(Humano); O35855(Rato); O35854(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BCAT2 em Raji (A), MCF7 (B), coração de camundongo (C), testículo de camundongo (D), rim de rato (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 33; 44 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de BCAT2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração BCAT2 em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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