Anticorpo policlonal de coelho BAF250
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para BAF250 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína BAF250 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de BAF250 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 242 kD; Observado: 242 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BAF250; BAF250A; C1orf4; AOS1; SMARCF1; AT-domínio interativo rico-contendo proteína 1A; domínio ARID - contendo proteína 1A; B120; BRG1-fator associado 250; BAF250; BRG1-fator associado 250a; BAF250A; Osa homólogo 1; hOSA1; proteína semelhante a SWI; proteína p270 do complexo SWI/SNF; SWI/SNF-matriz relacionada-actina associada-regulador dependente da subfamília F da cromatina membro 1; mantido |
Símbolo Genético | ARID1A |
Gene Entrez | 8289 (Humano); 93760 (Rato) |
SwissProt | O14497(Humano); A2BH40 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de BAF250 em lisados de células inteiras de U87MG (A), testículo de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 242 kD; Tamanho de banda observado: 242 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração BAF250 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração BAF250 em células SHSY5Y. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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