B-RAF (Phospho-S446) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para B-RAF (Phospho-S446) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína B-RAF somente quando fosforilada em S446. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que circundam S446 da proteína B-RAF humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 84 kD; Observado: 94 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BRAF1; RAFB1; Serina/treonina-proteína quinase B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf sarcoma murino oncogene viral homólogo B1 |
Símbolo Genético | BRAF |
Gene Entrez | 673(Humano); 109880 (Rato) |
SwissProt | P15056(Humano); P28028(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de B-RAF (Phospho-S446) em lisados de células inteiras de HEK293T (A), cérebro de camundongo (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 84 kD; Tamanho de banda observado: 94 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração B-RAF (Phospho-S446) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração B-RAF (Phospho-S446) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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