Anticorpo Policlonal de Coelho Aurora B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Aurora B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Aurora B. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term da Aurora B humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39 kD; Observado: 39 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora quinase B; Aurora 1; Aurora - e proteína 1 associada ao meio do corpo semelhante a IPL1; OBJETIVO-1; Aurora/IPL1-quinase 2 relacionada; ARCA-2; Aurora-quinase 2 relacionada; STK-1; Serina/treonina-proteína quinase 12; Serina/treonina-proteína quinase 5; Serina/treonina-proteína quinase aurora-B |
Símbolo Genético | AURKB |
Gene Entrez | 9212(Humano); 20877(Rato); 114592(Rato) |
SwissProt | Q96GD4(Humano); O70126(Rato); O55099(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Aurora B em lisados de células inteiras C6 (A), HCT116 (B), MCF7 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 39 kD; Tamanho de banda observado: 39 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração Aurora B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Aurora B em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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