Anticorpo monoclonal de camundongo ATP1A1 (C2534)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para ATP1A1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína ATP1A1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ATP1A1 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 113 kD; Observado: 120 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Sódio/potássio-transportando subunidade alfa-1 da ATPase; Subunidade Na(+)/K(+) ATPase alfa-1; Subunidade da bomba de sódio alfa-1 |
Símbolo Genético | ATP1A1 |
Gene Entrez | 476 (Humano) |
SwissProt | P05023(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ATP1A1 em lisados de células inteiras Hela (A), HepG2 (B), A431 (C). (Tamanho de banda previsto: 113 kD; Tamanho de banda observado: 120 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ATP1A1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ATP1A1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-ATP1A1 (verde) e controle negativo (vermelho).
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