Anticorpo Policlonal de Coelho ATF2 (Phospho-S498)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ATF2 (Phospho-S498) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ATF2 apenas quando fosforilada em S498. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S498 da proteína ATF2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 54 kD; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CREB2; CREBP1; AMP cíclico-fator de transcrição dependente ATF-2; cAMP-fator de transcrição dependente ATF-2; Ativando o fator de transcrição 2; AMP cíclico - elemento responsivo - proteína de ligação 2; CREB-2; cAMP-elemento responsivo-proteína de ligação 2; HB16; Histona acetiltransferase ATF2; Elemento de resposta cAMP - proteína de ligação CRE - BP1 |
Símbolo Genético | ATF2 |
Gene Entrez | 1386(Humano); 102641666; 11909 (Rato) |
SwissProt | P15336(Humano); P16951(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ATF2 (Phospho-S498) em lisados de células inteiras tratados com HeLa UV-tratados (A), Jurkat (B), NIH3T3 (C), SP2/0 UV-tratados (D), MCF7 UV-tratados (E). (Tamanho de banda previsto: 54 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ATF2 (Phospho - S498) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ATF2 (Phospho-S498) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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