Anticorpo monoclonal de camundongo Aquaporin 4 (C2082)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para Aquaporin 4 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Aquaporin 4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado KLH - abrangendo uma sequência de Aquaporina 4 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Aquaporina-4; AQP-4; Canal de água mercurial - insensível; MIWC; WCH4 |
Símbolo Genético | AQP4 |
Gene Entrez | 361(Humano); 11829(Rato); 25293 (Rato) |
SwissProt | P55087(Humano); P55088(Rato); P47863(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Aquaporin 4 em lisados de células inteiras de Hela (A), coração de camundongo (B), coração de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 34 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Aquaporin 4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Aquaporin 4 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com FITC - (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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