Anticorpo Policlonal de Coelho APOBEC3D
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para APOBEC3D |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína APOBEC3D. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da APOBEC3D humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 46; Observado: 46 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | APOBEC3D; DNA provável dC->dU-enzima de edição APOBEC-3D; APOBEC3F; DNA dC->dU-enzima de edição APOBEC-3F; RNAm de apolipoproteína B-polipeptídeo catalítico de enzima de edição-como 3F |
Símbolo Genético | APOBEC3D; APOBEC3F |
Gene Entrez | 200316; 140564 (Humano) |
SwissProt | Q96AK3; Q8IUX4(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de APOBEC3D em lisados de células inteiras H1792 (A), SKOVCAR3 (B), H9C2 (C), MEF (D). (Tamanho de banda previsto: 46; 45 kD; Tamanho de banda observado: 46 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração APOBEC3D em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração APOBEC3D em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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