Anticorpo Policlonal de Coelho AP1-mu-2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AP1-mu-2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AP1-mu-2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de AP1-mu-2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | subunidade mu-2 do complexo AP-1; Membro da família da cadeia AP-mu mu1B; Complexo proteico adaptador AP-1 subunidade mu-2; Complexo proteico relacionado ao adaptador 1 subunidade mu-2; Complexo proteico de montagem de clatrina 1 mu - 2 cadeia média 2; Adaptador Golgi HA1/AP1 adaptando subunidade mu-2; Mu-adaptina 2; Mu1B-adaptina |
Símbolo Genético | AP1M2 |
Gene Entrez | 10053(Humano); 11768 (Rato) |
SwissProt | Q9Y6Q5(Humano); Q9WVP1 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AP1-mu-2 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), rim de camundongo (B), pulmão de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 48 kD)

Análise imunofluorescente da coloração AP1-mu-2 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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