ANAPC1 (Phospho-S688) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ANAPC1 (Phospho-S688) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína ANAPC1 apenas quando fosforilada em S688. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S688 da proteína ANAPC1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 216 kD; Observado: 243 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ETG24; Anáfase - promoção da subunidade 1 do complexo; APC1; Subunidade 1 do ciclossoma; Regulador de ponto de verificação mitótico; Proteína específica do gene 24 do testículo |
Símbolo Genético | ANAPC1 |
Gene Entrez | 64682(Humano); 17222 (Rato) |
SwissProt | Q9H1A4(Humano); P53995 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ANAPC1 (Phospho-S688) em lisados de células inteiras tratadas com HEK293 LPS-(A). (Tamanho de banda previsto: 216 kD; Tamanho de banda observado: 243 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ANAPC1 (Phospho - S688) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ANAPC1 (Phospho-S688) em células HEK293T. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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