Anticorpo policlonal de coelho AMPK alfa 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AMPK alfa 1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína AMPK alfa 1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente à AMPK alfa 1 humana. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 63 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AMPK1; 5'-AMP-subunidade catalítica alfa-1 da proteína quinase ativada; Subunidade alfa-1 da AMPK; Acetil-CoA carboxilase quinase; ACACA quinase; Hidroximetilglutaril-CoA redutase quinase; quinase HMGCR; Tau-proteína quinase PRKAA1 |
Símbolo Genético | PRKAA1 |
Gene Entrez | 5562 (Humano) |
SwissProt | Q13131 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AMPK alfa 1 em lisados de células inteiras Hela (A), NIH3T3 (B), PC12 (C). (Tamanho de banda previsto: 64 kD; Tamanho de banda observado: 63 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de AMPK alfa 1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de músculo esquelético de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AMPK alfa 1 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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