Anticorpo monoclonal alfa de actina de músculo liso de coelho (C3119)
WB | 1:500 - 1:3000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para alfa actina do músculo liso |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína alfa actina do músculo liso. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de actina alfa do músculo liso humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | ACTSA; ACTVS; Actina do músculo liso aórtico; Alfa-actina-2; Crescimento celular - proteína inibidora do gene 46 |
Símbolo Genético | ACTA2 |
Gene Entrez | 59(Humano); 11475(Rato); 81633 (Rato) |
SwissProt | P62736(Humano); P62737(Rato); P62738(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de actina de músculo liso alfa em lisados de células inteiras de cérebro de rato (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 42 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de actina de músculo liso alfa em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração alfa de actina do músculo liso em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com FITC - (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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