Anticorpo monoclonal de coelho alfa-enolase (C3112)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para Alfa-enolase |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína Alfa-enolase. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de ENO1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 47 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | ENO1L1; MBPB1; MPB1; Alfa-enolase; 2-fosfo-D-glicerato hidro-liase; C-promotor myc-proteína de ligação; Enolase 1; PBM-1; MPB-1; Enolase não neural; NNE; Fosfopiruvato hidratase; Plasminogênio - proteína de ligação |
Símbolo Genético | ENO1 |
Gene Entrez | 2023(Humano); 13806; 433182(Rato); 24333 (Rato) |
SwissProt | P06733(Humano); P17182(Rato); P04764(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Alfa-enolase em lisados de células inteiras de Jurkat (A), cérebro de rato (B), C6 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 47 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Alfa-enolase em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Alfa-enolase em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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