Anticorpo policlonal de coelho alfa-cristalina C
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Alfa-cristalina C |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa - cristalina C. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de alfa - cristalina C humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 22 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CRYAC; E2IG1; HSP22; Proteína de choque térmico beta-8; HspB8; cadeia alfa-cristalina C; proteína do gene 1 induzida por E2; Proteína quinase H11; Proteína de estresse pequena - proteína semelhante a HSP22 |
Símbolo Genético | HSPB8 |
Gene Entrez | 26353 (humano) |
SwissProt | Q9UJY1(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Alfa-cristalina C em lisados de células inteiras BT474 (A). (Tamanho de banda previsto: 21 kD; Tamanho de banda observado: 22 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Alfa-cristalina C em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de Alfa-cristalina C em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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