Anticorpo Policlonal de Coelho Alfa-cristalina B (Fosfo-S19)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Alfa-cristalina B (Phospho-S19) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína alfa-cristalina B somente quando fosforilada em S19. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S19 da proteína alfa cristalina B humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 20 kD; Observado: 24 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CRYA2; cadeia alfa-cristalina B; Alfa(B)-cristalina; Proteína de choque térmico beta-5; HspB5; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-27; Componente de fibra Rosenthal |
Símbolo Genético | CHORO |
Gene Entrez | 1410(Humano); 12955(Rato); 25420(Rato) |
SwissProt | P02511(Humano); P23927(Rato); P23928(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Alfa-cristalina B (Phospho-S19) em MCF7 (A), baço de rato (B), olho de rato (C), fígado de rato (D), olho de rato (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 20 kD; Tamanho de banda observado: 24 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Alfa-cristalina B (Phospho-S19) em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Alfa-cristalina B (Phospho-S19) em células LOVO. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
