Anticorpo Policlonal de Coelho Alfa-aducina
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Alfa - aducina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Alfa - aducina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da região C term da alfa aducina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 80 kD; Observado: 80; 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ADICIONAR1; ADDA; Alfa-aducina; Subunidade alfa da aducina eritrocitária; ADICIONAR2; ADDB; Beta-aducina; Subunidade beta da aducina eritrocitária |
Símbolo Genético | ADICIONAR1; ADICIONAR2 |
Gene Entrez | 118; 119(Humano); 11518; 11519(Rato); 24170; 24171 (Rato) |
SwissProt | P35611; P35612(Humano); Q9QYC0; Q9QYB8(Rato); Q63028; Q05764(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de alfa - aducina em lisados de células inteiras HEK293T (A), C6 (B), CT26 (C), K562 (D). (Tamanho de banda previsto: 80 kD; Tamanho de banda observado: 80; 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de alfa - aducina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Alfa - aducina em células HEK293. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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