Anticorpo Policlonal de Coelho Alfa-actina-3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Alfa-actina-3 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Alfa-actina-3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da região N-term da Alfa-actina-3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | ACTA3; ACTL3; ATOSG; Actina, músculo liso gama-entérico; Alfa-actina-3; Gama-2-actina; Músculo liso gama - actina |
Símbolo Genético | ACTG2 |
Gene Entrez | 72(Humano); 11468(Rato); 25365 (Rato) |
SwissProt | P63267(Humano); P63268(Rato); P63269(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Alfa-actina-3 em lisados de células inteiras de Hela (A), H446 (B), pulmão de camundongo (C), pulmão de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Alfa-actina-3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de músculo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração Alfa-actina-3 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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