Anticorpo Policlonal de Coelho Aldose Redutase
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1/500 - 1/1000 |
IHQ | 1/100 - 1/200 |
SE/ICC | 1/100 - 1/500 |
Imunogênio | KLH - peptídeo sintético conjugado abrangendo uma sequência dentro do C - região termo da Aldose Redutase humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nome do gene | AKR1B1 |
Nomes alternativos | ALDR1; Aldose redutase; AR; Aldeído redutase; Aldo - ceto - família redutase 1 membro B1 |
ID do gene (humano) | 231 |
ID do gene (rato) | 11677 |
ID do gene (rato) | 24192 |
ID da proteína (humana) | P15121 |
ID da proteína (rato) | P45376 |
ID de proteína (rato) | P07943 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Aldose Redutase em lisados de células inteiras de HEK293T (A), Hela (B), testículo de camundongo (C), testículo de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 35 kD; Tamanho de banda observado: 36 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Aldose Redutase em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração da Aldose Redutase em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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