Anticorpo policlonal de coelho AKT (Phospho-S473)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AKT (Phospho-S473) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AKT apenas quando fosforilada em S473. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S473 da proteína AKT humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 55 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | PKB; RAC; RAC-alfa serina/treonina-proteína quinase; Proteína quinase B; PKB; Proteína quinase B alfa; PKB alfa; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alfa |
Símbolo Genético | AKT1; AKT2; AKT3 |
Gene Entrez | 207(Humano); 11651(Rato); 24185 (Rato) |
SwissProt | P31749(Humano); P31750(Rato); P47196(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AKT (Phospho-S473) em lisados de células inteiras U87MG (A), HEK293T (B), A549 (C). (Tamanho de banda previsto: 55 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de AKT (Phospho - S473) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AKT (Phospho-S473) em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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