Anticorpo monoclonal de coelho AKT (Phospho-S473) (C3111)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para AKT (Phospho-S473) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AKT apenas quando fosforilada em S473. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S473 da proteína AKT humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | PKB; RAC; RAC-alfa serina/treonina-proteína quinase; Proteína quinase B; PKB; Proteína quinase B alfa; PKB alfa; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alfa |
Símbolo Genético | AKT1 |
Gene Entrez | 207(Humano); 11651(Rato); 24185 (Rato) |
SwissProt | P31749(Humano); P31750(Rato); P47196(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AKT (Phospho-S473) em lisados de células inteiras C6 (A), NIH3T3 (B), Hela (C). (Tamanho de banda previsto: 56 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de AKT (Phospho - S473) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AKT (Phospho-S473) em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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